Kationinen flokkulanti

V: Ei, niitä ei voi sekoittaa suoraan. Kun kationinen ja anioninen polyakryyliamidi joutuvat kosketuksiin veden kanssa, tapahtuu varauksen neutraloitumista, jolloin muodostuu valkoisia flokkuloituvia saostumia, jotka tekevät kummastakin tuotteesta tehottomia. Jos molempia on käytettävä samassa järjestelmässä, ne tulee lisätä erikseen riittävän väliajoin (kuten eri prosessivaiheissa tai laitteissa) tai käyttää väliainetta.

V: Viskositeettihäviö johtuu tyypillisesti seuraavista syistä: liian korkea liukenevan veden lämpötila (yli 50 astetta), mikä johtaa lämpöhajoamiseen; liian nopea sekoitus (yli 500 rpm), mikä aiheuttaa leikkaushajoamisen; pitkäaikainen varastointi valmistuksen jälkeen (yli 24 tuntia); vahvojen hapettimien läsnäolo tai korkea metalli-ionipitoisuus vedessä. On suositeltavaa käyttää huoneenlämpöistä puhdasta vettä, säädellä sekoitusnopeutta ja valmistaa liuos tarpeen mukaan.

V: Kun veden lämpötila on alhainen talvella, CPAM:n liukenemisnopeus laskee merkittävästi. Suositellut toimenpiteet: pidennä sekoitusaikaa 90-120 minuuttiin; käytä valmistukseen lämmintä vettä (enintään 40 astetta); esi-lämmitä tuote sisätiloissa ennen käyttöä; harkitse emulsio{5}}tyyppisten tuotteiden käyttöä, sillä ne liukenevat paremmin matalassa lämpötilassa.

V: Oikea valinta voidaan arvioida seuraavilla perusteilla: kohtalainen flokkikoko, tiheä rakenne, kirkas supernatantti, alhainen kakun kosteuspitoisuus, ei suodatinkankaan tukkeutumista, kirkas suodos, alhainen suodoksen kiintoainepitoisuus ja vakaa suodatusjakso. Jos flokit ovat liian pieniä tai supernatantti on sameaa, ioniaste voi olla liian alhainen; jos flokit ovat liian suuria mutta löysät, molekyylipaino voi olla liian korkea; jos suodatinkangas tukkeutuu voimakkaasti, ioniaste voi olla liian korkea.

V: Juomaveden käsittelyyn käytetyn CPAM:n on täytettävä kansalliset juomaveden käsittelykemialliset standardit, ja jäännösmonomeeripitoisuuden on oltava pienempi tai yhtä suuri kuin 0,05 %. Tuotteemme valvoo tiukasti akryyliamidimonomeerijäämiä ja käy läpi säännölliset kolmannen osapuolen -testaukset varmistaakseen asianmukaisten terveys- ja turvallisuusvaatimusten noudattamisen. Suositeltua annostusta tulee noudattaa tarkasti yliannostuksen välttämiseksi.

V: Laadukkaat{0}}CPAM-ominaisuudet: valkoinen ulkonäkö, tasaiset rakeet, hyvä juoksevuus; nopea liukeneminen, ei "kalansilmiä" tai liukenemattomia hiukkasia; läpinäkyvä tai hieman samea 1 % liuos ilman kerrosta; flokkulaatiotestauksen aikana nopea flokkien muodostuminen, tiheä rakenne, nopea sedimentaatio; kirkas supernatantti. Huonolaatuiset tuotteet liukenevat hitaasti, muodostuvat voimakkaasti paakkuuntumaan, irtonaisia ​​hiutaleita ja sameaa supernatanttia.

V: Jos paakkuuntuminen on vähäistä ja tuote voidaan edelleen murskata ja hajottaa, eikä liukenemisen jälkeen suorituskyvyn testaus osoita merkittävää heikkenemistä, se saattaa silti olla käyttökelpoinen. Jos paakkuuntuminen on voimakasta, tuote on kellastunut, haisee tai siinä on merkittävää liukenematonta ainetta liukenemisen jälkeen, tuote on huonontunut eikä sitä tule käyttää. Tiukkaa kosteussuojaa suositellaan varastoinnin aikana, ja avatut pakkaukset tulee käyttää viipymättä.

V: Suositelluilla annoksilla CPAM:lla on minimaaliset myrkylliset vaikutukset aktiivilietteen mikro-organismeihin. Liiallisilla annoksilla polymeeri voi kapseloida mikro-organismeja, mikä vaikuttaa niiden metaboliseen aktiivisuuteen. Yliannostuksen välttämiseksi optimaalinen annos tulee määrittää purkitestamalla. CPAM on biohajoava, eikä sen hajoamistuotteilla ole haitallisia vaikutuksia myöhemmissä biologisissa käsittelyprosesseissa.

V: Kyllä. CPAM:lla ja PAC:lla on hyvät synergistiset vaikutukset, kun niitä käytetään yhdessä, mikä parantaa merkittävästi hoidon suorituskykyä ja pienentää kemikaalien kokonaiskustannuksia. Suositeltu lisäysjärjestys: lisää ensin PAC nopeasti sekoittaen kolloidien epävakauttamiseksi; lisää sitten CPAM hitaasti sekoittaen edistääksesi flokkien kasvua. Optimaaliset suhteet ja lisäyssekvenssit tulee määrittää purkkitestauksella.

V: Tärkkelys-kadmiumjodidikolorimetristä menetelmää voidaan käyttää polyakryyliamidipitoisuuden mittaamiseen, mikä soveltuu pieni-pitoisuuksiin. Kenttäsovelluksissa viskositeettimenetelmä tarjoaa nopean arvioinnin-vakiolämpötilassa, liuoksen viskositeetti korreloi positiivisesti pitoisuuden kanssa. Gravimetrinen menetelmä tarjoaa tarkan mittauksen: kuivaa mitattu liuostilavuus vakiopainoon ja laske kiintoainepitoisuus.

V: Kun lämpötila ylittää 60 astetta, CPAM-molekyyliketjut ovat alttiita termiselle hajoamiselle, mikä johtaa viskositeetin menettämiseen ja heikentyneeseen flokkulaatiokykyyn. Suositukset: vältä suoraa lisäystä-korkeissa lämpötiloissa; valitse lämpötilankestäviä tuotteita-korkeiden lämpötilojen sovelluksiin; minimoi säilytysaika liuoksen valmistuksen jälkeen; säädä sekoitusnopeutta leikkaushajoamisen vähentämiseksi.

V: Avatut pakkaukset tulee käyttää viipymättä, ja jäljellä oleva tuote tulee sulkea varastointia varten. Sulje pussi tiukasti tai siirrä ilmatiiviisiin astioihin, säilytä viileässä, kuivassa paikassa välttäen pitkäaikaista altistusta ilmalle, joka voi aiheuttaa kosteuden imeytymistä. On suositeltavaa ostaa todellisen käyttötarpeen mukaan, jotta vältytään avattujen pakkausten pitkäaikaiselta varastoimiselta.